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Endométriose : quels impacts sur la vie des malades ?

"Toi mon endo" : un court-métrage pour montrer les impacts de l'endométriose sur la vie des femmes qui en souffrent. Cette maladie complexe génère des douleurs chroniques qui ont un impact sur la vie personnelle et parfois professionnelle des malades.

L'endométriose touche 2,5 millions de femmes en France. Cette maladie inflammatoire et chronique de l’appareil génital féminin qui s’explique par le développement d’une muqueuse utérine (l’endomètre) en dehors de l’utérus, a des impacts importants sur la vie des femmes qui en sont atteintes.

Ce court métrage intitulé "Toi mon endo", est réalisé par Laetitia Laignel, Chroniques endométriques, co-produit par EndoFrance et d'autres acteurs associatifs dont l'association réunionnaise Mon Endométriose Ma Souffrance (MEMS).

"Toi Mon Endo" de Laetitia LAIGNEL

Contact association MEMS à La Réunion

L'association Mon Endométriose Ma Souffrance a pour objectif de mettre en lien les femmes souffrant d'endométriose pour créer un réseau d'échange et de partage d'information basées sur l'expérience.

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Publié le 24 Février 2021

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